Ответить в конференцию "Здоровье"
Для добавления ответа в эту конференцию заполните приведенную ниже форму.
Имя пользователя: Anonymous

Пиктограмма
disk exclamation shocked crazy link smirk trophy grin smile 
chat lightbulb laugh question wink mad ribbon book ooo 
poll cool tongue confused blush frown Нет иконки 

Тема сообщения


Ваше сообщение


Смайлики Спецразметка Цвет
:улыб:     :)   :хаха:     :D   :grin:   :бебе:     :p   :миг:     ;)   :смущ:     :o  

:хммм:     :(   :зло:   :шок:   :безум:   :confused:   :ooo:  

:спок:   :smirk:    
Утолщенный Наклонный Подчеркнутый Зачеркнутый
Цитирование Изображение Ссылка Гориз. линия
Начало списка Строка списка Конец списка Спойлер
           
           
           
        ?

Внимание! При составлении сообщений вы можете использовать визуальный редактор.
Что бы включить его, зайдите в настройки своего профиля, и в пункте "Редактор сообщений" выберите "Визуальный".



Предварительный просмотр сообщения

 


В ответ на
Автор: garic99
Тема сообщения: Re: Отвечу як спец (+)

В ответ на:

что отечественный генерик флюконазола (продаваемый под именем флюкостат) не может соответствовать нормам флюконазола, хотя бы потому, что производится не лецензионным образом. исключительными правами обладает компания пфицер, производимый ею препарат называется дифлюкан.



Лицензия тут не причем. По истечении определенного срока ЛЮБАЯ компания может производить флюконазол под ЛЮБЫМ названием кроме оригинального Дифлюкан. Это будет продукт собственного синтеза.
В ответ на:

а флюкостат (или же вера-флюконазол, индийский форкан, американский генерик, не помню и тп) он не совсем флюконазол, так как:
1. произведен в россии
2. не проходил международнйо сертификации и исследований.




1.Не важно где препарат произведен
2.Российское законодательство не требует международной сертификации для российского препарата.
Требуется исследование по биоэквивалентности (для регистрации в МЗ РФ), а в идеале по клин эквивалентности.
Если компания производительпредставит исследование по биоэкв., а именно это должен быть график с двумя кривыми-оригинальным препаратом и генериком. не надо быить спецом в медицине чтобы увидеть расходятся графики или нет. Если компания производитель эту инфу не разглашает значит что то не так, ибо МЗ РФ разрешает расхождение кривых до 20% при регистрации препарата.
Самое конечно козырное это исследование по клин эквивалентности-т.е. эфективность у пациентов. Но на такие исследования идут единицы компаний, производящих генерики.
А вообще тема "оригинал-генерик2 длинная и вечная.

Служба техподдержки Как разместить рекламу

          Top.Mail.Ru